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ISO9001內(nèi)審員試題(一)

  為了幫助各大學(xué)員更好的學(xué)好ISO9001內(nèi)審員知識(shí),我們將與大家分享我們200多期內(nèi)審員培訓(xùn)班中的一些內(nèi)審員考試試題,希望對(duì)大家學(xué)習(xí)ISO9001內(nèi)審員知識(shí)有所幫助。

 一、 選擇題。答案中只有一個(gè)正確、完整,請(qǐng)將你認(rèn)為最合適的答案序號(hào)填入括弧內(nèi)(共12題,每題4分,共48分)。

  1、組織可以刪減質(zhì)量管理體系要求 ,除非刪減(c )否則不能聲稱符合標(biāo)準(zhǔn)要求

  a. 僅限于產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)階段

  b. 僅限于產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)和測(cè)量階段

  c. 不影響滿足顧客和適用法律法規(guī)要求的產(chǎn)品的能力和責(zé)任

  d. a+c

  2、15、有效控制肉毒梭菌滋生的方法是 ( a )

  a.用低酸罐頭加熱殺菌方法殺滅肉毒梭菌(A、B、E和F型)的芽孢

  b.用酸化或發(fā)酵方法,使產(chǎn)品pH值降至4.6以下

  c.采用腌制或干燥方法,使水活度降至0.93以下

  d.以上方法都可行

  3、質(zhì)量目標(biāo)應(yīng): ( d )

  a. 是可測(cè)量的

  b. 量化的

  c. 與組織的質(zhì)量方針相一致

  d. a+c

  4、質(zhì)量手冊(cè)必須包括: ( d )

  a. 質(zhì)量方針和目標(biāo)

  b. 刪減的細(xì)節(jié)和合理性

  c. 形成文件的程序或?qū)ζ涞囊?/p>

  d.b+c

 5、管理評(píng)審應(yīng): ( d )

  a. 按規(guī)定的時(shí)間間隔進(jìn)行

  b. 按策劃的時(shí)間間隔進(jìn)行

  c. 評(píng)價(jià)質(zhì)量管理體系的適宜性、充分性、有效性

  d. b+c

  6、下列因素導(dǎo)致必須對(duì)HACCP計(jì)劃采取確認(rèn)行動(dòng) ( d )

  a. 原料改變

  b. .重復(fù)出現(xiàn)偏差

  c. 法律法規(guī)要求的變化

  d. 以上都是

  7、HACCP計(jì)劃可不包括 ( d )

  a. HACCP計(jì)劃所要控制的危害

  b. b.已確定危害將被控制的關(guān)鍵控制點(diǎn)

  c. 關(guān)鍵限值

  d. d.負(fù)責(zé)執(zhí)行每個(gè)監(jiān)視程序的人員的培訓(xùn)內(nèi)容

  8、生產(chǎn)和服務(wù)提供的受控條件應(yīng)包括: ( d )

  a. 實(shí)施監(jiān)視和測(cè)量

  b. 獲得作業(yè)指導(dǎo)書(shū)

  c. 交付后活動(dòng)的實(shí)施

  d. a+b+c

  9、如何判定食品安全管理體系的有效性 ( d )

  a.是否按GB/T22000-2006建立了食品安全管理體系文件(包括前提方案PRP(s)、HACCP計(jì)劃和其他要求的文件)

  b.已按體系文件貫徹執(zhí)行

  c.實(shí)施了驗(yàn)證,效果良好

  d.以上都是

  10、前提方案(PRP(s))可以包括以下具體實(shí)施的 ( d )

  a. 良好操作規(guī)范(GMP)

  b. b.工藝操作規(guī)程

  c. c.交叉污染的預(yù)防措施

  d. d.以上都是

  11、檢查表的作用是 ( d )

  a.保證審核路線,審核思路的清晰、合理、有效 b.保持審核的節(jié)奏和連續(xù)性

  c.預(yù)先通知被審核方需審核的內(nèi)容 d . a+b

  12、根據(jù)國(guó)家生活引用水規(guī)范的要求,細(xì)菌指標(biāo)為 ( c )

  a . 細(xì)菌總數(shù)<100CFU/ml,總大腸細(xì)菌總數(shù)<3個(gè)/L,游離余氯為0.05-0.3mg/L

  b. 細(xì)菌總數(shù)<100CFU/ml,總大腸菌群 每100 ml水樣中不得檢出,游離余氯為0.05-0.3mg/L

  c. 細(xì)菌總數(shù)<100CFU/ml,總大腸菌群 每100 ml水樣中不得檢出,游離余氯(適用于加氯消毒)在與水接觸30分鐘后應(yīng)不低于0.3mg/L,管網(wǎng)末稍水不應(yīng)低于0.05mg/L

  d . 細(xì)菌總數(shù)<100個(gè)/ ml,總大腸細(xì)菌總數(shù)<3個(gè)/L,游離余氯(適用于加氯消毒)在與水接觸30分鐘后應(yīng)不低于0.3mg/L

    二、是非題。正確的請(qǐng)?jiān)诶ɑ?nèi)劃“√”,錯(cuò)誤的劃“×”(共15題,每題2分,共30分)。

  ( × )1、質(zhì)量是指一組特性滿足要求的程度。

  ( × )2、組織的每一位員工都必須經(jīng)培訓(xùn)上崗。

  ( × )3、管理評(píng)審一般一年進(jìn)行一次,時(shí)間間隔不超過(guò)12個(gè)月。

  ( √ )4、如果個(gè)人佩帶物,如:珠寶首飾、手表、飾針或其他類似物品可能對(duì)食品的安全性和適宜性帶來(lái)威脅,就應(yīng)禁止工作人員佩帶或攜帶這些物品進(jìn)入食品加工區(qū)內(nèi)。

  ( × )5、記錄是提供符合要求和質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的唯一證據(jù)。

  ( √ )6、最高管理者應(yīng)確保在組織內(nèi)建立適當(dāng)?shù)臏贤ㄟ^(guò)程,并確保對(duì)質(zhì)量管理體系有效性進(jìn)行溝通。

  ( √ )7、產(chǎn)品防護(hù)也包括交付過(guò)程中產(chǎn)品的防護(hù)。

  ( × )8、顧客提供的圖紙可以不按對(duì)顧客財(cái)產(chǎn)的要求控制。

  ( × )9、質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)8.3條控制的不合格品不包括交付后出現(xiàn)的不合格品。

  ( √ )10、所有的食品都應(yīng)提供充分的產(chǎn)品信息以使食物鏈的下一個(gè)經(jīng)營(yíng)者能安全、正確地對(duì)食品進(jìn)行處理、展示、貯存和制作。

  ( × )11、組織應(yīng)確保外來(lái)文件得到批準(zhǔn),并控制其分發(fā)。

  ( √ )12、設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)的輸出應(yīng)為采購(gòu)、生產(chǎn)和服務(wù)的運(yùn)作提供適應(yīng)的信息。

  ( × )13、食品安全管理體系覆蓋的范圍可以是組織全部產(chǎn)品或部分產(chǎn)品。

  ( × )14、質(zhì)量改進(jìn)就是實(shí)施糾正和預(yù)防措施,防止?jié)撛诓缓细癜l(fā)生。

  ( × )15、內(nèi)審一般一年進(jìn)行一次,時(shí)間間隔不超過(guò)12個(gè)月。

  三、簡(jiǎn)答題(共3題,每題4分,共12分)。

  1、請(qǐng)簡(jiǎn)述內(nèi)審員的作用。

  答:(1)在體系運(yùn)行中起到帶頭作用;

  (2)在體系運(yùn)行中起到監(jiān)督作用;

  (3)在體系運(yùn)行中起到參謀作用;

  (4)在員工和領(lǐng)導(dǎo)者之間起到橋梁和紐帶作用。

  2、質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的含義是什么?兩者的關(guān)系是什么?

  答:(1)質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的含義:

  質(zhì)量方針是對(duì)滿足要求和持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系有效性的承諾;

  質(zhì)量目標(biāo)是滿足產(chǎn)品要求所需的可測(cè)量的內(nèi)容;

  (2)兩者的關(guān)系:質(zhì)量方針是制定和評(píng)審質(zhì)量目標(biāo)的框架;質(zhì)量目標(biāo)應(yīng)與質(zhì)量方針保持一致。

  3、食品安全管理體系要求必須建立的程序文件有哪些?

  答:食品安全管理體系要求必須建立的程序文件有:

  (1)文件控制程序;

  (2)記錄控制程序;

  (3)監(jiān)視和測(cè)量控制程序;

  (4)潛在不安全品處置程序;

  (5)不符合控制程序;

  (6)糾正、預(yù)防控制程序;

  (7)產(chǎn)品撤回控制程序。

  四、 情景題。請(qǐng)根據(jù)下述事實(shí),寫(xiě)出符合或不符合哪個(gè)體系的哪個(gè)條款,以及理由(共1題,每體系1分、條款2分、理由2分,共10分)。

  工廠抽檢時(shí)發(fā)現(xiàn)2004年2月4日生產(chǎn)的奶制品大腸桿菌超標(biāo),經(jīng)調(diào)查證實(shí)為內(nèi)包裝受污染所致,但此時(shí)已銷售300件,廠里組織人員只對(duì)未售出的產(chǎn)品和余下的包裝采取了措施。

  答:

  1、“抽檢時(shí)發(fā)現(xiàn)2004年2月4日生產(chǎn)的奶制品大腸桿菌超標(biāo)”所涉及質(zhì)量和食品安全體系的相關(guān)條款:

  (1)企業(yè)對(duì)奶制品進(jìn)行檢測(cè)。符合GB/T19001-2008/7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制,c)項(xiàng)必要時(shí)實(shí)施監(jiān)視、測(cè)量;

  (2)企業(yè)對(duì)奶制品進(jìn)行檢測(cè)。符合GB/T19001-2008/8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量;

  (3)企業(yè)對(duì)奶制品進(jìn)行大腸桿菌檢測(cè)超標(biāo),有判定依據(jù)。符合GB/T19001-2008/7.1產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的策劃,c)產(chǎn)品所要求的驗(yàn)證、確認(rèn),監(jiān)視、測(cè)量、檢驗(yàn)和實(shí)驗(yàn)活動(dòng),以及產(chǎn)品接受準(zhǔn)則;符合GB/T22000-2006/7.3.3.2 

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